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由我司（青島眾瑞智能儀器有限公司）參與起草的《顆粒微生物氣溶膠采樣和分析通則（GB/T38517-2020）》已于2020年3月6日正式發(fā)布，并將于6月1日正式實施。本標準為環(huán)境空氣中細菌、病毒、真菌和毒素等不同特性的生物氣溶膠（也稱之為空氣微生物）的采樣提供了采樣方法和生物氣溶膠的分析，其中，采樣方法包括采樣原理、采樣器的選擇和采樣過程中應關(guān)注的問題；分析方法包括分析方法的類型、方法的適用性、分析結(jié)果的表達方式。一生物氣溶膠采樣方法及采樣器眾瑞儀器相關(guān)產(chǎn)品ZR-2000型智...

生態(tài)環(huán)境部發(fā)布HJ1131-2020《固定污染源廢氣二氧化硫的測定便攜式紫外吸收法》、HJ1132-2020《固定污染源廢氣氮氧化物的測定便攜式紫外吸收法》自2020年8月15日起實施。眾瑞方案：1、采樣管前端內(nèi)置鈦合金燒結(jié)濾芯，持續(xù)加熱濾芯防止濾芯上有冷凝水造成二氧化硫損失。2、二級精細過濾，一級50μm鈦合金濾芯，二級1μm聚四氟乙烯濾芯，防止顆粒物對氣室造成污染。真空隔熱管，防燙傷。眾瑞方案：1、ZR-D05DT型煙氣預處理器集加熱采樣管和導氣管、冷卻裝置快速除濕于一體...

環(huán)境檢測報告是實驗室出具的可以代表送檢樣品地區(qū)污染情況的書面文件，實驗室出具的環(huán)境檢測報告就要承擔相應的法律責任，不容馬虎，那么如何出具合格的環(huán)境的檢測報告？都需要注意哪些細節(jié)呢？信息完整、一致：原始記錄要具有原始性、可復現(xiàn)性、追溯性（特別是檢測方法、規(guī)范），對檢測條件有具體要求時應詳細記錄。有些信息作為檢測參數(shù)可以直接用來計算結(jié)果，有的作為檢測結(jié)果的必須環(huán)境條件，可以為檢測數(shù)據(jù)的法律效力提供支持。總之，既要保持信息的完整性、準確性，又要注意原始記錄和檢測報告的一致性。數(shù)據(jù)的...

檢定含義由法制計量部門或法定授權(quán)組織按照檢定規(guī)程，通過實驗，提供證明來確定測量器具的示值誤差滿足規(guī)定要求的活動。校準含義在規(guī)定條件下，為確定計量儀器或測量系統(tǒng)的示值，或?qū)嵨锪烤呋驑藴饰镔|(zhì)所代表的示值，分別采用精度較高的檢定合格的標準設備和被計量設備對相同被測量物進行測試，得到被計量設備相對標準設備誤差的一組操作，從而得到被計量設備的示值數(shù)據(jù)的修正值。校驗含義在沒有檢定或校準規(guī)程時，企業(yè)自行編制的自校規(guī)程。主要用于計量器具、或準確度相對較低的計量儀器及試驗的硬件或軟件。==檢定...

對于檢測實驗室的工作人員來說，檢驗方法的驗證和步驟的確認是必須了解的知識。眾瑞君對檢驗方法的驗證和確認步驟及詳細計算方法進行整理，供各位同仁學習參考。一、檢驗方法驗證的基本內(nèi)容檢驗方法驗證的基本內(nèi)容包括方案的起草及審批，檢測儀器的確認。適用性驗證（包括準確度試驗、精密度測定、線性范圍試驗、專屬性試驗等）和結(jié)果評價及批準四個的方面。二、檢驗方法驗證的基本步驟首先是制定驗證方案，然后對大型精密儀器進行確認，關(guān)鍵的一步是檢驗方法的適用性試驗，后是檢驗方法評價及批準。1、驗證方案的制...

今天跟大家分享一下口罩/熔噴布顆粒物過濾效率的測試標準與測試流量，以及標準要求的儀器測試原理，請大家知悉！避免大家因為選錯儀器而導致測試報告不被認可，從而造成更大的損失。專業(yè)的事專業(yè)人做，專業(yè)口罩檢測設備請認準青島眾瑞。注意粒子計數(shù)器不能應用在醫(yī)用防護口罩過濾效率檢測?。?！采用激光粒子計數(shù)器原理的氣溶膠檢測模塊，檢測的參數(shù)是粒子數(shù)濃度，而標準要求的是質(zhì)量濃度，因此粒子計數(shù)器無法檢測氣溶膠質(zhì)量濃度。青島眾瑞智能儀器有限公司的ZR-1006型口罩顆粒物過濾效率及氣流阻力測試儀*國...